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快速分析中色谱柱的选择 :关于填充技术与高流*果
更新时间:2019-09-24   点击次数:1874次

近年来,在液相色谱分析领域,“快速分析”的话题越来越多被提起。

在2020年版《中国药典编制大纲》中,也提到“积极倡导绿色标准和经济标准,推广采用毒性小、污染少、节约资源、保护环境、简便实用的检测方法”。

关于粒径

关于流速与柱压

 

今天,将从快速分析时色谱柱特性的角度,对其中的关键点——填充技术与高流*果进行介绍~

 

今后,快速分析系列攻略还将为大家带来以下一系列内容,与您共同探讨快速分析的液相原理:

 

★ 关于色谱柱的化学性质

★ 关于流动相的置换速度

★ 关于仪器的注意事项

01

填充技术

如下图,比较几家公司的不同粒径色谱柱的范德姆特曲线。本来,粒径越小理论塔板高度越低,但是——

 

CAPCELL PAK C18 IF粒径为1.8 μm理论塔板高度却比其他公司的1.7 μm数值低;

 

CAPCELL PAK C18 MGII粒径为2.7 μm理论塔板高度在特定流速下也比其他公司的2.2 μm数值低。

 

由此可推断,填料粒径越小,所需要的填充技术就越高超。

 

填充技术的好坏会大大影响色谱柱的评价结果。

 

02

色谱柱的高流*果

通常,填料粒径相同时,随着流速上升,理论塔板高度相应增高,且增高幅度通常与粒径的增大幅度相呼应。

 

然而,根据填料自身的性质特点,的填料的上升曲线会较为平缓,即使在高流速条件下理论塔板数也不易下降。

 

如上图,将CAPCELL PAK C18 MG与其他不同厂家的同为3 μm规格色谱柱的范德姆特曲线进行比较。可以看到,即使粒径同为3 μm,不同色谱柱的曲线也有很大差别——CAPCELL PAK C18 MG S3色谱柱即使在高流速下也能维持较低的理论塔板高度。

 

利用这样的高性能色谱柱,就可以在高流速条件得到高分离度的快速分析结果。

 

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